Magyar Tudomány, 2008/06 656. o.

A klíma- és környezetváltozások földtudományi összefüggései



Az élet keletkezése

az õslégkör összetétele

és az éghajlat tükrében


Mészáros Ernõ


az MTA rendes tagja

Veszprémi Egyetem Föld- és Környezettudományi Tanszék

meszaroserno invitel . hu


1. Bevezetés: elképzelések az élet keletkezésérõl


A földi élet keletkezésének megmagyarázása sokáig kívül esett a tudomány vizsgálati körén. Ez érthetõ is, ha figyelembe vesszük, hogy a tudomány kísérleteken, illetve megfigyeléseken alapul. A tudomány múlt századi látványos fejlõdése ezen a téren is használható eredményeket hozott. Ma sem tudjuk azonban pontosan, hogy a szervetlen molekulák hogyan álltak össze bonyolult szerves anyagokká, majd egysejtû élõlényekké. Sõt még azt a filozófiai kérdést sem tudjuk megválaszolni, hogy az élet a körülmények csodálatos összejátszása révén csak a Földön keletkezett-e, vagy ez az esemény a Naprendszerben, illetve az Univerzumban számos bolygón megtörtént-e. Ennek ellenére úgy gondoljuk, hogy jóval közelebb vagyunk a megoldáshoz, mint, mondjuk, száz évvel ezelõtt.

Az élet alapköveinek képzõdésére vonatkozó elsõ elképzelést még a húszas években Alekszander Ivanovics Oparin orosz biokémikus vetette fel, amely szerint az élet reduktív, oxigénmentes környezetben a Nap ultraibolya sugárzása energiájának segítségével jött létre. Ezt az elképzelést késõbb John B. S. Haldane brit genetikus is magáévá tette, majd John D. Bernal brit kristályfizikus javasolta (Bernal, 1971), hogy bizonyos agyagszilikátok felületén a molekulák bonyolultabb formákká rendezõdése sokkal valószínûbb. A gondolat nagyszerûségét mi sem jelzi jobban, hogy lehetõvé tette laboratóriumi kísérletek elvégzését, azaz az elképzelés bizonyos szintû ellenõrzését. A kísérletet Stanley L. Miller (1953), a Chicagói Egyetem akkori doktorandusza végezte el, témavezetõje, az akkor már neves tudós Harold C. Urey segítségével. A kísérletekben nitrogén, ammónia és metán keveréke (légkör) vízzel (óceán) érintkezett, míg az energiát elektromos kisülések szolgáltatták. A laboratóriumi berendezésben a természetes fehérjemolekulákat felépítõ húsz aminosavból tíz keletkezett (az oxigén jelenléte gátolta a folyamatot), ami abban az idõben szenzációs eredménynek számított. Késõbb azonban a kísérlettel kapcsolatban bizonyos nehézségek merültek föl. Így az ûrkutatás kiderítette, hogy a Vénusz és a Mars légköre nem ammóniából és metánból áll, hanem elsõsorban szén-dioxidból épül fel, ami a kísérletek szerint nem segíti elõ az aminosavak képzõdését. A másik probléma abból adódott, hogy a szerves vegyületekben, így az aminosavakban is a szénatomhoz négy atom, illetve atomcsoport kapcsolódik. Ebbõl következik, hogy az adott molekula tükörképe is felépíthetõ, és a jobbkezes és balkezes (az egymás mellé helyezett jobb és bal kéz analógiájára) molekulák kémiailag egyenértékûek egymással. Laboratóriumi kísérletekben a kétfajta molekula azonos gyakorisággal keletkezik, élõ szervezetekben azonban a fehérjéket felépítõ aminosavak mindig balkezesek: nem tudjuk, miért.

A következõ kérdés a fehérjék kialakulása aminosavakból. Ezzel kapcsolatban megjegyezzük: Sidney Fox (Miami Egyetem) kimutatta (lásd van Andel, 1994), hogy ha aminosavakat tartalmazó vizes oldatot többször feloldunk és elpárologtatunk, akkor bizonyos körülmények között az aminosavak fehérjékké rendezõdnek. Sõt a keletkezett fehérjék kettõs falú kicsiny gömböcskéket hoznak létre, amelyek az oldatból különbözõ anyagokat abszorbeálnak, növekednek és osztódnak. A problémák (pl. a DNS kialakulása) további boncolása nélkül megjegyezzük: eszerint az elképzelés szerint az élet a sekélyebb tengervízben jött létre, és kialakulásában, valamint fenntartásában a napsugárzás fontos szerepet játszott. Amennyiben ez az elképzelés helyes (ma már vannak más elképzelések is, pl. hogy az élet az óceánfenéki melegforrások környezetében alakult ki), akkor nyilvánvaló, hogy a folyamatban a vízzel érintkezõ légkör, illetve az éghajlat is fontos szerepet játszott. A továbbiakban jelen tanulmányt röviden ennek a kérdésnek szenteljük.


2. A légkör szerepe az éghajlat alakításában


Az élet keletkezésére vonatkozó fenti elképzelés helyességének alapvetõ feltétele, hogy mintegy négymilliárd évvel ezelõtt a fiatal Föld felszínén a víz cseppfolyós halmazállapotban fordult elõ. Nem volt olyan hideg, hogy a víz megfagyjon, és nem volt olyan meleg, hogy felforrjon. Ez viszont csak úgy lehetséges, hogy a bioszféra megjelenése elõtti légkör a bolygónak megfelelõ hõmérsékletet biztosított. Erre a melegítõ hatásra mindenképpen szükség volt, mivel a Nap abban az idõben mintegy 25 %-kal kevesebb energiát sugárzott, mint napjainkban, mint ez a csillagok fejlõdésére vonatkozó vizsgálatokból következik. A szakemberek ezt a helyzetet a „hideg nap” paradoxonként szokták emlegetni.

A probléma megértése céljából tekintsük a jelenlegi napállandót (a napsugárzásra merõleges felületegységen idõegység alatt áthaladó energia: 1370 W m-2) és számoljuk ki, hogy mekkora lenne légkör nélkül a Föld átlagos hõmérséklete, feltételezve, hogy az albedó (a beérkezõ és a visszavert napsugárzás aránya) 0,3-mal egyenlõ. A számítás egyszerûen úgy végezhetõ el, hogy a beérkezõ és a felszín által kisugárzott (ez a Stefan–Boltzmann-féle törvény alapján írható fel) energiát egyenlõvé tesszük, azaz feltételezzük, hogy a bolygó sugárzási egyensúlyban van. A számítás 255 K, azaz -18 °C-kal egyensúlyi hõmérsékletet eredményez, szemben a ténylegesen megfigyelt +15 °C-kal. A különbség a légkör jelenlétével, pontosabban a légköri üvegházhatással magyarázható. Tételezzük fel ezek után, hogy a napállandó 25 %-kal kisebb, akkor az egyensúlyi hõmérséklet -55°C-kal egyenlõ. Ha tehát azt akarjuk, hogy az átlagos hõmérséklet négymilliárd évvel ezelõtt hasonló legyen a jelenlegi értékhez, akkor fel kell tételeznünk, hogy az üvegházhatás az élet keletkezésekor jóval jelentõsebb volt, mint napjainkban. Tobias Owen és munkatársai (1979) modellszámításai szerint ehhez mintegy ezerszer akkora szén-dioxid parciális nyomás kellett, mint a jelenlegi érték.

Mindez közvetve arra utal, hogy az õslégkörben sokkal nagyobb volt a szén-dioxid koncentrációja, mint napjainkban. Más szavakkal: az élet keletkezéséhez szükséges hõmérsékletet a nagyobb üvegházhatás biztosította.


3. A légkör összetétele az élet megjelenése elõtt


A jóval nagyobb szén-dioxid parciális nyomás mellett a négymilliárd évvel ezelõtti légkör másik fontos jellemvonása minden bizonnyal az alacsony szabad oxigénkoncentráció volt. Ezt a nézetet elsõsorban geológiai leletek bizonyítják (közvetve a Miller-féle kísérletekbõl is következik), amelyek szerint a legrégebbi kõzetekben a vas redukált állapotban fordult elõ. Elfogadott nézet, hogy a fiatal Föld légköre alapvetõen a Föld belsejébõl kiszabaduló gázokból tevõdött össze. Nagyon valószínû, hogy a kibocsátott gázok összetétele közel egyensúlyban lehetett a redukált állapotú vassal (Holland, 1984). A vulkanikus gázok jelenleg vízgõzbõl, szén-dioxidból és kisebb mértékben kén-dioxidból és nitrogénbõl állnak. Redukált környezetben a hidrogént kb. fele arányban molekuláris hidrogén, a szén-dioxidot részben szén-monoxid, a kén-dioxidot kénhidrogén helyettesíti, míg a nitrogén továbbra is molekuláris formában fordul elõ.

Az õslégkör összetétele a kibocsátott gázok mennyiségének függvényében modellszámítások segítségévek is tanulmányozható. James Kasting et al. (1979) szerint az oxigén koncentrációja ilyen modellekben erõsen függ a hidrogén kibocsátásától, valamint kisebb mértékben a felszín oxidációs sebességétõl. Az idézett szerzõk vizsgálatukban 7×107 kg/év hidrogénemisszióval számoltak. Eredményeik alapján a légköri oxigén szintjét elsõsorban az 1. táblázatban feltüntetett fotokémiai és termikus reakciók határozzák meg.

A táblázatból látható, hogy a folyamatot a víz fotokémiai bomlása indítja el, amely atomos és molekuláris hidrogén, hidroxil (OH) szabad gyökök és atomos oxigén keletkezéséhez vezet. A szabad gyökök oxidálják a szén-monoxid-molekulákat, amely szén-dioxidot hoz létre. A szén-dioxid a légkör felsõ rétegeiben fotokémiailag elbomlik, és 60 km-es magasságban atomos oxigént hoz létre. Ebben a magasságban a molekuláris oxigén a CO2 bomlásából származó oxigénatomokból keletkezik. A felszín közelében az O2 közvetlenül a víz felbomlásából származó termékekbõl jön létre. A modellszámítások azt is kimutatták, hogy minden szinten az N2 az uralkodó molekula, amely kémiailag inert, ezért a légkörben felhalmozódik. Az alacsony molekuláris oxigénkoncentráció annak a következménye, hogy a napenergiát mind a víz, mind az oxigén a 0,2 m alatti hullámhosszsávban nyeli el, azaz a végtermék (oxigén) a kémiai ciklust „leárnyékolja”.

Az 1. ábra Kasting és munkatársai eredményeit mutatja be. Az ábrából kitûnik, hogy a felszín közelében 1 cm3 térfogatban 107 oxigénmolekula található (a jelenlegi érték 5,629×1018 cm-3 a megfelelõ érték). 60 km-es magasságban az oxigén a szén-dioxid bomlásának terméke. Az ábrából az is látható, hogy a legnagyobb koncentrációban elõforduló komponens a nitrogén, majd ezt követi a szén-dioxid. 40 km fölött a harmadik leglényegesebb összetevõ a szén-monoxid, míg alacsonyabb légkörben a hidrogén. A hidrogén koncentrációja a felszín közelében kereken 2×1013 cm-3. Az élet elõtti földi légkörben tehát az oxigén koncentrációja a jelenlegi értékhez képest jelentéktelen volt. Ebbõl két fontos megállapítás következik. Az élet egyrészt, mint már említettük, a mai oxidatív környezettõl eltérõ redukáló viszonyok között keletkezett. Másrészt a mai oxigéndús légkör a bioszféra terméke.


4. A légkör összetétele

és az élet kezdeti fejlõdése


Az Oparin-féle elképzelés alapján valószínûnek látszik, hogy az élõlények felépítéséhez szükséges szerves molekulák a felszín közeli vizekben keletkeztek, ahol a felépítésükhöz szükséges ultraibolya energia bõségesen rendelkezésre állt. Ez az energia azonban roncsolja az élõ sejteket, így fel kell tételeznünk, hogy az akkori egysejtûek a víz mélyebb (10 m) rétegében fejlõdtek ki, illetve éltek. Az elsõ élõlények minden bizonnyal sejtmag nélküli baktériumok (prokarióták) voltak. Anyagcseréjükhöz, pontosabban szénhidrátok elõállításához, szükségük volt szénre/szén-dioxidra és hidrogénre. Mint az elõzõekben láttuk, ezek az anyagok a légkörben bõségesen rendelkezésre álltak.

A szénhidrogének elõállításának legegyszerûbb módja a szén-dioxid és a hidrogénmolekulák közvetlen reakciója. Ebben a folyamatban a hidrogéndonor maga a hidrogénmolekula. A reakcióhoz nem szükséges energia, mivel lefolyása energiafelszabadulással jár. Energia azonban a napsugárzás UV tartományában bõven rendelkezésre állt, így valószínû, hogy a kén-hidrogén is fontos hidrogénforrást szolgáltatott (2. táblázat).

A forradalmi változás akkor következett be, amikor olyan egysejtûek jelentek meg (cianobaktériumok), amelyek a hidrogént a víz felbontása útján nyerték, és az oxigént mint végterméket a környezetbe bocsátották. Tekintve, hogy elhalt cianobaktériumokból és mészkõbõl álló ún. sztromatolitok már 3,5 milliárd éve is keletkeztek, megállapíthatjuk, hogy a fotoszintézis mai formája már ebben az idõben is létezett.

Az oxigén felhalmozódása azonban csak jóval késõbb, mintegy 2–2,5 milliárd évvel ezelõtt kezdõdött meg, amikorra befejezõdött az oxidálható anyagok oxidációja. Ebben a hosszú átmeneti idõszakban a szerves anyagokat nem a légzõ szervezetek, hanem a metanogén baktériumok fogyasztották, amelyek az energiát más baktériumok (például cianobaktériumok) által elõállított szerves anyagok kémiai átrendezõdése útján nyerték. A metanogén, heterotróf szervezetek a fotoszintézissel ellentétes folyamatot indítottak el, és a szenet az akkori bioszféra számára hasznos szén-dioxid, illetve metán formájában visszajuttatták a környezetbe. Így jelentõs mennyiségû metán is került a légkörbe. Másrészt mintegy kétmilliárd évvel ezelõtt kifejlõdtek azok az egysejtûek, amelyek „rájöttek” arra, hogy az oxigén nagyszerû energiaforrás, és megindult az anyagcsere egy másik formája, a légzés. Közben azonban a bioszféra is nagyot változott, mivel a légzõ baktériumok már sejtmaggal rendelkezõ eukarióták voltak, amelyek õsei a mai növényeknek és állatoknak.


5. Az élet hatása a környezetre és a légkörre


Az élet keletkezését a kedvezõ környezeti (légköri) feltételek tették lehetõvé. Az élet létrejötte viszont megváltoztatta a környezeti feltételeket. Új korszak kezdõdött a Földön: a további fejlõdést a bioszféra és a környezet kölcsönhatása sok tekintetben meghatározta. Különösen igaz ez a megállapítás a legfontosabb környezetei elemegyüttesre – az éghajlatra –, melyet a prokarióták a légkör kémiai összetételének megváltoztatásával befolyásoltak. Ezt nem oxigéntermelésükkel, hanem az üvegházhatású gázok mennyiségének módosításával érték el. A keletkezõ oxigén ugyanis hosszú ideig a redukált állapotú környezet oxidációjára fordítódott (lásd következõ fejezet). James Lovelock (1988) elképzelése szerint a fotoszintetizáló baktériumok alapvetõ szerepe az volt, hogy csökkentsék a legfontosabb üvegházhatású gáz, a szén-dioxid koncentrációját. A metanogén szervezetek viszont üvegházhatású gázokat, így metánt bocsátottak a légkörbe. A két ellentétes hatás közel másfél milliárd évre egyensúlyba került, és az egyensúlyt a légköri oxigén borította fel mintegy 2–2,5 milliárd évvel ezelõtt.

A 2. ábra a hõmérséklet és a légköri összetétel változását mutatja a bolygó fejlõdése szempontjából oly fontos idõszakban. A bizonyos feltételezésekkel végzett modellszámítások eredményei alapján látható (felsõ rész), hogy az élet keletkezése elõtt a Föld átlagos hõmérséklete viszonylag magas volt, 25–30 °C között változott, kissé emelkedõ tendenciával. A viszonylag meleg éghajlatot a vulkánokból kikerülõ szén-dioxid biztosította, amelynek koncentrációja, mint már említettük, a mai 0,035 % körüli értékhez képest igen nagynak tekinthetõ. A hõmérséklet emelkedése annak volt köszönhetõ, hogy a Napból egyre több energia érkezett (ez a Nap-típusú csillagok fejlõdésébõl következik). Élettelen Földön a hõmérséklet menete nyilván nem változott volna (szaggatott görbe). Az élet megjelenése után azonban átlagos értéke kb. 15 °C-ra esett vissza a szén-dioxid mennyiségének csökkenése miatt (az ábra alsó része). Ugyanakkor a metanogén baktériumok megjelenése a légkörbe egyre több üvegházhatású metánmolekulát juttatott, ami megállította, sõt hosszú idõre stabilizálta a hõmérsékletet.

A modell segítségével a baktériumok száma is meghatározható volt. Lovelock azzal a feltételezéssel élt, hogy a baktériumok növekedése 25 °C-on a maximális, míg 0 °C-on, illetve 50 °C-on megszûnik. Mint a 2. ábrából kitûnik, a baktériumok száma 3,6 milliárd évvel ezelõtt rohamosan emelkedett, majd lényegében állandóvá vált. A szabad oxigén azonban jelentõsen redukálta a légköri metán mennyiségét, másrészt bizonyos baktériumok kihalásához vezetett. A metán kivonása ismét csökkentette a hõmérsékletet, míg a baktériumok részleges kihalása némileg megemelte a szén-dioxid koncentrációját.


6. Záró megjegyzés


Mint láttuk, az élet keletkezését egyebek mellett az éghajlat (Naptól mért távolság) és az õslégkör összetétele alapvetõen befolyásolták. A bioszféra viszont a késõbbiek során meghatározta a légkör összetételét, biztosítva ily módon saját fejlõdését. Magasabb rendû, valamint szárazföldi élethez ugyanis az oxigén elengedhetetlen. Másrészt a bioszféra egyrészt közvetlenül, másrészt az üledékképzõdésen keresztül (Lovelock, 1988) szabályozta a légköri üvegházhatást: a Nap energiakisugárzásának megfelelõen csökkentette a légköri szén-dioxid koncentrációját. Mindez alapvetõ volt az ember kialakulásához, és annak a számunkra kedvezõ környezetnek a fenntartásához, amelyet ismerünk, és olyan természetesnek tartunk.


Kulcsszavak: kezdeti bioszféra, õslégkör, légkör és éghajlat


Irodalom

Bernal, John Desmond D. (1971): Az élet keletkezése eredete. Kossuth, Budapest

Holland, Heinrich D. (1984): The GeoChemical Evolution of the Atmosphere and Ocean. Princeton University Press, Princeton, N. J.

Kasting, James F. – Liu, S. C. – Donahue, T. M. (1979): Oxygen Levels in the Primitive Prebiological Atmosphere. Journal of Geophysical Research. 84, 3097–3107. http://www.geosc.psu.edu/~kasting/PersonalPage/Pdf/J._Geophys._Res._79.pdf

Lovelock, James E. (1988): The Ages of Gaia. Oxford University Press, Oxford–New York–Toronto–Melbourne

Miller, Stanley L. (1953): A Production of Amino Acids under Possible Primitive Earth Conditions. Science. 117, 528–529.

Owen, Tobias – Cess, R. D. – Ramanathan V. (1979): Enhanced CO2 Greenhouse to Compensate for Reduced Solar Luminosity on Early Earth. Nature. 277, 640–642.

van Andel, Tjeerd H. (1994): New Look on an Old Planet. Cambridge University Press, Cambridge

Warneck, Peter (1999): Chemistry of the Natural Atmosphere. Academic Press, San Diego–San Fransisco–New York–Boston–Sidney–Tokyo




H2O

+

h

H

+

OH


H2O

+

h

H2

+

O


CO

+

OH

CO2

+

H


CO2

+

h

CO

+

O


OH

+

OH

H2O

+

O


O

+

O+M

O2

+

M

z=60 km

O

+

OH

O2

+

H

z<30 km


1. táblázat • Molekuláris oxigén képzõdéséhez vezetõ kémiai reakciók az élet keletkezése elõtti légkörben (Kasting et al., 1979). A táblázatban h a Napból érkezõ energiát (fotonokat), z a magasságot adja meg; M a kémiai reakcióban részt nem vevõ harmadik molekula, általában N2.



1. ábra • A különbözõ gázok koncentrációja a bioszféra kialakulása elõtti légkörben

Kasting és munkatársai (1979) modellszámításai alapján.




Folyamat

Energiaszükséglet

Baktérium





1

CO2+2H2SCH2O+H2O

50,2

pl. Chlorobium

2

CO2+H2O+1/2 (H2S)CH2O+1/2(H2SO4)

117,2

pl. Chromatium

3

CO2+2H2OCH2O+H2O+O2

470,7

pl. cianobaktériumok


2. táblázat • A fotoszintézis lehetséges formái. Megjegyzés: az energiaszükséglet kJ/mol-ban van kifejezve. A táblázatban az egyszerûség kedvéért a szénhidrátokat formaldehid reprezentálja (lásd Warneck, 1999).




2. ábra • A hõmérséklet és a légköri összetétel változása az élet keletkezése után Lovelock (1988) modellszámításai alapján.



<-- Vissza a 2008/06 szám tartalomjegyzékére


<-- Vissza a Magyar Tudomány honlapra


[Információk] [Tartalom] [Akaprint Kft.]